به گزارش ایسنا و به نقل از آی ای، پزشکان و محققان متخصص داروسازی از موسسه تحقیقاتی "مونت سینای" و شرکت داروسازی "سورنتو" در حال همکاری هستند تا پادتن‌های محافظی که از بدن نجات یافتگان از کروناویروس جدید گرفته شده است را تجمیع کنند و یک درمان جدید را به تولید انبوه برسانند.
اگر همه چیز به خوبی پیش برود، این "معجون دارویی" می‌تواند تا پایان سال جاری در دسترس عموم قرار گیرد.
جهان برای پیشگیری از بیماری کووید-۱۹ نیاز به یک درمان پیشگیرانه دارد و پزشکان از هزاران نفر از بازماندگان این بیماری استفاده کرده‌اند تا پادتن‌های سیستم ایمنی بدن آنها را جمع کنند و بدین ترتیب تعداد بی‌شماری از افراد آلوده به بیماری COVID-۱۹ را نجات دهند.
"اریک لیوم" معاون اجرایی و مدیر ارشد تجاری "مونت سینای" گفت: ما با شرکای داروسازی و بیوتکنولوژی مانند "سورنتو" کار می‌کنیم تا روش‌های درمانی لازم را فراهم کنیم. ما مشتاقانه منتظر پیشبرد و توسعه یک معجون از پادتن‌های موثر هستیم.
هنگامی که این معجون به یک فرد هنوز آلوده نشده داده شود، پادتن‌ها می‌توانند سیستم ایمنی بدن وی را مانند یک واکسن در مقابل کروناویروس تقویت کنند.
"هنری جی" مدیر عامل شرکت "سورنتو" فکر می‌کند که این درمان ممکن است بیماران را تا دو ماه کاملا در برابر کروناویروس محافظت کند و احتمالاً بهتر از یک واکسن عمل خواهد کرد.
وی گفت: یک واکسن برای ایجاد ایمنی، زمان لازم دارد و همه افراد هم به ویژه افراد سالخورده و بیماران دارای نقص ایمنی به واکسن پاسخ نمی‌دهند. در حالی که یک معجون از پادتن‌های خنثی کننده نیاز بیمار را برای پاسخ به واکسن برطرف می‌کند و به هنگام تزریق، مصونیت فوری می‌دهد.
محققان می‌گویند این درمان تا پایان سال جاری میلادی می‌تواند در دسترس عموم قرار گیرد.
محققان شرکت "سورنتو" با همکاری محققان موسسه "مونت سینای" به ۱۵ هزار نمونه خون بیماران بهبود یافته از کووید-۱۹ دسترسی خواهند یافت و در پی شناسایی پادتن‌ها با بیشترین توانایی برای تقویت سیستم ایمنی در برابر کروناویروس و تجمیع آنها هستند.
"جی" گفت: اعتقاد ما بر این است که با بازگشایی کسب و کارها، شاهد بروز شعله‌هایی از شیوع منطقه‌ای و گسترش کروناویروس خواهیم بود. متأسفانه جهش‌های کروناویروس بخشی از معادله هستند و می توانند با گذشت زمان درمان‌ها را بی اثر کنند.
پیش‌بینی می‌شود آزمایش‌های بالینی این درمان جدید روی بیماران آلوده و افراد سالم طی ماه‌های آتی آغاز شود و محققان با توجه به نتایج قابل قبول آزمایشگاهی می‌گویند که این درمان می‌تواند آزمایش تجربی خود را تا ماه سپتامبر آغاز کند و به سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) برای تأیید تحویل داده شود و این "معجون دارویی" تا پایان سال در دسترس قرار گیرد.
"جی" افزود: پیش‌بینی می‌کنیم تا پایان ماه مه پادتن‌ها را شناسایی کرده و آنها را برای آزمایش بالینی در اواسط ماه ژوئیه آماده داشته باشیم.
